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TAMPONE RAPIDO NASALE COVID FAI DA TE

TAMPONE RAPIDO NASALE

Nuovo

Test Antigenico FAI DA TE di Boson

UNICO AUTORIZZATO DA ISS IN ITALIA

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7,90 €

Dettagli

TAMPONE RAPIDO NASALE COVID FAI DA TE

Test Antigenico FAI DA TE di Boson

UNICO AUTORIZZATO DA ISS IN ITALIA

Il Test per l'autodiagnosi che si effettua tramite un tampone nasale in modo semplice e rapido.

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Puoi farlo a casa, al lavoro o dove e quando vuoi.

Risultato in 15 minuti.

Alta specificità per un risultato estremamente accurato.

Il Test diagnostico rapido antigenico SARS-CoV-2 di BOSON è utilizzato per la rilevazione rapida e qualitativa dell‘antigene proteico nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tamponi nasali, rinofaringei o nasofaringei umani ed è destinato all‘autoanalisi. Ogni dispositivo di test è composto da una banda di rilevazione dell’anticorpo monoclonale anti-SARS-CoV-2 (banda T) e da un anticorpo policlonale IgG anti-ratto sulla banda di controllo della qualità (banda C).

COMPOSIZIONE:

Ogni confezione contiene 1 kit completo per test diagnostici, 1 provetta con il reagente, 1 tappi per provette, supporto per provette, 1 tamponi sterili e 1 foglietto illustrativo.

CONSERVAZIONE E MANIPOLAZIONE:

– Conservare il kit per i test diagnostico in un luogo fresco e asciutto tra i 2-30°C. Tenere lontano dalla luce. L‘esposizione a temperatura e/o umidità al di fuori delle condizioni specificate può causare risultati imprecisi.
– Non congelare o conservare in frigorifero. Utilizzare il kit per il test a temperature comprese tra i 15-30°C.
– Non utilizzare il kit per il test oltre la data di scadenza (stampata sull’involucro e sulla scatola).

Il test si esegue "tramite un tampone della regione nasale anteriore, fornisce il risultato dopo circa 15 minuti, e rileva tutte le mutazioni del virus attualmente conosciute. Il kit rapido include una scheda per il test rapido dell'antigene Sars-CoV-2, un tampone sterilizzato, un tubo con tappo contagocce per l'estrazione dell'antigene, la soluzione reagente per l'estrazione del campione e le istruzioni per l'utilizzo

TEST RAPIDO PER L'ANTIGENE SARS-COV-2
ISTRUZIONI PER L'USO DEI CAMPIONI DI TAMPONE NASALE ANTERIORE (PARTE ANTERIORE DEL NASO)
Per uso privato / autotest
1N40C5-2
Per 1 test a scatola
1N40C5-4

Seguire le istruzioni per l'uso.
CAMPO DI APPLICAZIONE
Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 è un test in vitro immunocromatografico a fase singola. È stato concepito per la rapida rilevazione qualitativa di antigeni del virus SARS-CoV-2 su campioni di tamponi nasali anteriori (parte anteriore del naso) di soggetti con sospetta infezione da COVID-19 entro i primi sette giorni dalla comparsa dei sintomi. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per la diagnosi o per escludere un’infezione da SARS-CoV-2. I bambini sotto i 14 anni devono essere assistiti da un adulto.
SINTESI
I nuovi coronavirus appartengono al genere ß. COVID-19 è una malattia respiratoria acuta e contagiosa. Le persone ne possono essere soggette. Attualmente, i/le pazienti infetti/e dal nuovo coronavirus rappresentano la maggiore causa di infezione, ma anche i soggetti infetti asintomatici possono costituire una fonte di infezione. In base agli attuali studi epidemiologici, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, in genere da 3 a 7 giorni. I sintomi principali comprendono febbre, affaticamento, perdita dell'olfatto e/o del gusto e tosse secca. In alcuni casi, sono stati rilevati anche sintomi come naso chiuso, naso che cola, mal di gola, dolori muscolari e diarrea.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
Componenti
Per 1 test a scatola

PRESTAZIONI (SENSIBILITÀ E SPECIFICITÀ)
Il Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card è stato confrontato con la diagnosi clinica confermata. Nello studio sono stati analizzati 156 campioni.
Sensibilità
96,77%
Specificità
99,20%
Accuratezza
98,72%
Uno studio di fattibilità ha mostrato i seguenti risultati:
- Il 99,10% degli utilizzatori non professionali ha eseguito con successo il test in autonomia
- Il 97,87% dei diversi tipi di risultati sono stati interpretati correttamente
INTERFERENZE
Nessuna delle seguenti sostanze, nella concentrazione testata, ha interferito con il test.
Sangue intero: 1%
Alkalol: 10%
Mucina: 2%
Fenilefrina: 15%
Tobramicina: 0,0004%
Ossimetazolina: 15%
Mentolo: 0,15%
Sodio cromoglicato: 15%
Benzocaina: 0,15%
Fluticasone propionato: 5%
Mupirocina: 0,25%
Zicam spray nasale: 5%
Oseltamivir fosfato: 0,5%
Cloruro di sodio: 5%
Anticorpo umano anti-topo (HAMA): 60 ng/mL
Biotina: 1200 ng/mL
INFORMAZIONI IMPORTANTI PRIMA DI PROCEDERE
1. Leggere attentamente le presenti istruzioni.
2. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.
3. Non utilizzare il prodotto se la busta è danneggiata o il sigillo è rotto.
4. Conservare il test a una temperatura compresa tra 4 e 30 °C nella busta originale sigillata. Non congelare.
5. Il prodotto deve essere utilizzato a temperatura ambiente (da 15 °C a 30 °C). Se il prodotto è stato conservato in un ambiente più freddo (temperatura inferiore a 15 °C), lasciarlo a una temperatura ambiente normale per 30 minuti prima dell'uso.
6. Trattare tutti i campioni come potenzialmente infettivi.
7. Il prelievo, la conservazione e il trasporto di campioni condotti in modo non adeguato o non accurato possono portare a risultati di test imprecisi.
8. Utilizzare i tamponi forniti nel kit di test per garantire una prestazione ottimale del test.
9. Il corretto prelievo dei campioni è di fondamentale importanza per l'esecuzione del test. Assicurarsi di raccogliere abbastanza materiale campione da analizzare (secrezioni nasali) con il tampone, in particolare per il prelievo del campione nasale nella parte anteriore.
10. Soffiarsi il naso più volte prima di prelevare il campione.
11. I campioni devono essere esaminati il prima possibile dopo il prelievo.
12. Introdurre le gocce di campione da analizzare solo nel pozzetto (S).
13. Troppe o troppo poche gocce della soluzione di estrazione possono rendere il risultato del test non valido o errato.
14. I bambini sotto i 14 anni devono essere assistiti da un adulto.
LIMITI:
1. Il test deve essere utilizzato esclusivamente per la rilevazione qualitativa degli antigeni del virus SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore (parte anteriore del naso). La concentrazione esatta di antigeni del virus SARS-CoV-2 non può essere determinata con questo test.
2. È fondamentale effettuare un prelievo corretto dei campioni. Il mancato rispetto della procedura può portare a risultati di test inesatti. Il prelievo, la conservazione nonché il congelamento e lo scongelamento inadeguati del campione possono portare a risultati di test inesatti.
3. Se la carica virale del campione è inferiore al limite di rilevabilità del test, il test può dare un risultato negativo.
4. Come per tutti i test diagnostici, una diagnosi clinica finale non dovrebbe basarsi sul risultato di un singolo test, ma dovrebbe essere formulata dal medico a seguito della valutazione di tutti i risultati clinici e di laboratorio.
5. A prescindere da SARS-CoV-2, un risultato negativo non esclude un'infezione virale e dovrebbe essere confermato dalla diagnostica molecolare se si sospetta che si tratti di COVID-19.
6. Un risultato positivo non esclude la coinfezione con altri agenti patogeni.
7. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 può rilevare sia la presenza di materiale vitale che quello non vitale di SARS-CoV-2. Le prestazioni del test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 dipendono dalla carica virale e possono non essere correlate con altri metodi diagnostici eseguiti sullo stesso campione.
8. Gli utilizzatori dovrebbero eseguire i test sui campioni il più rapidamente possibile dopo il prelievo e in ogni caso entro due ore dallo stesso.
9. La sensibilità dei tamponi nasali o orofaringei può essere inferiore a quella dei tamponi nasofaringei. Il metodo del tampone nasofaringeo deve essere eseguito da professionisti del settore sanitario.
10. Gli anticorpi monoclonali che hanno subito lievi cambiamenti di aminoacidi nella regione epitopica bersaglio possono non riuscire a rilevare o rilevare con minore sensibilità il virus SARS-CoV-2.
11. La quantità di antigene in un campione può diminuire con l'aumentare della durata della malattia. I campioni prelevati dopo il 5°-7° giorno di malattia hanno maggiori probabilità di risultare negativi rispetto a un test RT-PCR.
12. Il kit è stato verificato con i tamponi forniti. L'utilizzo di altri tamponi può portare a risultati falsi negativi.
13. La validità del test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non è stata provata per l'identificazione/la conferma degli isolati di coltura tissutale e non dovrebbe essere utilizzata in questa funzione.
14. La reattività incrociata della cassetta di prova è stata valutata testando virus e altri microrganismi. Le concentrazioni definitive dei virus e degli altri microrganismi sono documentate nello studio di Cross-Reactivity. I virus e gli altri microrganismi ivi elencati, eccezion fatta per il coronavirus umano della SARS, non hanno alcuna influenza sui risultati del test della cassetta di prova. I risultati positivi del test non escludono le coinfezioni con altri agenti patogeni. Risultati positivi possono verificarsi in caso di infezione da SARS-CoV.
PREPARAZIONE
- Predisporre una superficie piana, pulita e asciutta.
- Controllare il contenuto del kit di test
- Assicurarsi che nulla sia danneggiato o rotto.
- Prendere il timer.
- Soffiarsi il naso più volte prima di prelevare il campione.
- Lavarsi le mani.
SMALTIMENTO
Il kit di test può essere smaltito con i normali rifiuti domestici in conformità con le normative locali applicabili.
PROCEDIMENTO:
1
Aprire la soluzione di estrazione.
ATTENZIONE: aprirla lontano dal viso e assicurarsi di non versare il liquido.
2
Versare l'intero contenuto della soluzione di estrazione nella provetta di estrazione.
ATTENZIONE: evitare il contatto tra i due contenitori.
3
Il tampone si trova nella confezione sigillata di fronte. Individuare la punta morbida e in tessuto del tampone.
4
Aprire la confezione del tampone e rimuovere con cura il tampone.
ATTENZIONE: cercare di non toccare la punta morbida e in tessuto del tampone con le mani.
5
Inserire con attenzione il tampone in una narice. La punta del tampone deve essere inserita ad almeno 2,5 cm di profondità dal bordo della narice. Ruotare il tampone lungo la mucosa all’interno della narice per garantire il prelievo sia del muco che delle cellule. Ruotare il tampone 3-4 volte. Lasciare il tampone nella narice per qualche secondo. Ripetere la procedura con lo stesso tampone nell'altra narice.
ATTENZIONE: questa operazione può risultare sgradevole. Non inserire il tampone più a fondo se si sente una forte resistenza o dolore.
6
Inserire il tampone con il campione nella provetta di estrazione. Ora ruotare il tampone da tre a cinque (3-5) volte. Lasciare il tampone nella soluzione tampone di estrazione per 1 minuto.
7
Premere la provetta di estrazione con le dita cercando di rimuovere la soluzione dal tampone come meglio si può, mentre si estrae e si getta il tampone stesso.
8
Posizionare il tappo con il contagocce sulla provetta di estrazione.
9
Prima di eseguire il test, lasciare i componenti del kit a temperatura ambiente. Aprire il sacchetto e rimuovere la cassetta di prova. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piatta e diritta.
ATTENZIONE: dopo l'apertura, la cassetta di prova deve essere utilizzata immediatamente.
10
Ruotare la provetta di estrazione e versare 3 gocce (75 μl) del campione sul pozzetto (S) premendo delicatamente la provetta di estrazione.
ATTENZIONE: evitare la formazione di bolle d'aria nel pozzetto (S).
11
Il risultato viene visualizzato dopo 15-20 minuti.
Attenzione: dopo più di 20 minuti il risultato può essere errato.
Il prodotto utilizzato può essere smaltito con i normali rifiuti domestici in conformità con le norme locali applicabili.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI DEL TEST
Positivo:
Se entro 15-20 minuti appaiono due linee colorate, una linea nell'area di controllo (C) e una linea nell'area di test (T), il test è valido e positivo. Il risultato è da considerarsi positivo, non importa quanto tenue sia la linea colorata nell'area di test (T). Un risultato positivo non esclude la coinfezione con altri agenti patogeni.
Negativo:
Se entro 15-20 minuti una linea colorata appare nell'area di controllo (C) ma non si vede nessuna linea colorata nell'area di test (T), il test è valido e negativo. Un risultato negativo non esclude un'infezione virale da SARS-CoV-2 e dovrebbe essere confermato dalla diagnostica molecolare se si sospetta la presenza di COVID-19.
Non valido:
Se entro 15-20 minuti nessuna linea colorata appare nell'area di controllo (C), il test non è valido. Ripetere il test con una nuova cassetta di prova.
CONTROLLO QUALITÀ
La linea di controllo è un reagente integrato ed è utilizzata per controllare il processo. La linea di controllo appare quando il test è stato eseguito correttamente e i reagenti sono reattivi.
DOMANDE E RISPOSTE (FAQ)
1. Come funziona la rilevazione?
La proteina N del virus SARS-CoV-2 reagisce con il rivestimento della striscia della linea del test e se presente, determina un cambiamento di colore, ovvero appare una linea rossa. Pertanto se il campione non contiene proteine o antigeni virali, non apparirà la linea rossa del test (T).
2. Quando devo/posso fare il test?
Si può fare il test in presenza o non in presenza di sintomi. Gli studi dimostrano che i test eseguiti precocemente entro i primi 4 giorni di malattia contengono di solito una carica virale maggiore, più facile da rilevare. Dato che il risultato del test corrisponde a un'istantanea valida in quel momento, il test dovrebbe essere ripetuto come raccomandato dalle autorità locali.
3. Cosa può influenzare il risultato del mio test? A cosa devo prestare attenzione?
Prima di prelevare il campione assicurarsi di soffiare bene il naso.
Assicurarsi di prelevare in modo corretto il materiale campione (secrezioni nasali).
Eseguire il test immediatamente dopo il prelievo del campione.
Seguire attentamente le istruzioni per l'uso.
Aggiungere le gocce di soluzione di estrazione solo sul pozzetto (S).
Troppe o troppo poche gocce di soluzione di estrazione possono rendere il risultato del test non valido o errato.
4. La striscia reattiva è decisamente scolorita o sbavata. Perché?
La cassetta di prova non deve essere utilizzata con più di 3 gocce di campione, dato che l'assorbimento del liquido della striscia reattiva è ovviamente limitato. Se non appare la linea di controllo o se la striscia reattiva è molto rovinata o scolorita, e dunque illeggibile, ripetere il test seguendo le istruzioni.
5. Ho fatto il test, ma non vedo la linea di controllo (C). Cosa devo fare?
Il risultato del test non è valido. Vedere la risposta alla domanda 4 e ripetere il test seguendo le istruzioni per l'uso.
6. Non sono sicuro di riuscire a leggere il risultato. Cosa devo fare?
Perché il risultato sia positivo, devono essere chiaramente visibili su tutta la larghezza della cassetta 2 linee orizzontali dritte. Se non si è ancora sicuri dei risultati, contattare la struttura sanitaria più vicina, come raccomandato dalle autorità locali.
7. Il mio risultato è positivo. Cosa devo fare?
Se il risultato della cassetta è positivo, mostra chiaramente la linea di controllo oltre a quella di test, si deve contattare la struttura sanitaria più vicina come raccomandato dalle autorità locali. Il risultato del test può essere verificato di nuovo, e il centro o la struttura spiegherà i passi successivi da compiere.
8. Il mio risultato è negativo. Cosa devo fare?
Se la cassetta mostra chiaramente solo la linea di controllo, ciò può significare che si è negativi o che la carica virale è troppo bassa per essere rilevata. In caso di sintomi (mal di testa, febbre, emicrania, perdita dell'olfatto o del gusto, ecc.), consultare il proprio medico di famiglia o la struttura sanitaria più vicina, come raccomandato dalle autorità locali.
Se non si è sicuri, si può ripetere il test.
9. Come posso smaltire il kit di test?
Il kit di test può essere smaltito con i normali rifiuti domestici in conformità con le normative locali applicabili.
ACCESSORI:
Accessori
Produttore
Rappresentante UE
Marcatura CE
Tampone A
Jiangsu Changfeng Medical Industry Co., Ltd.
Touqiao Town, Guangling District Yangzhou 225109 Jiangsu P.R. China
Llins Service & Consulting GmbH
Obere Seegasse 34/2,69124 Heidelberg Germany
secondo la 93/42/CEE
Tampone B
Goodwood Medical Care Ltd.
1-2 Floor, 3-919 Yonzheng Street Jinzhou District Dalian 116100 Liaoning China
CMC Medical Devices & Drugs S.L.
C/ Horacio Lengo No18, CP 29006, Màlaga, Spain
secondo la 93/42/CEE
SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI SULLA CONFEZIONE:
Test diagnostico in vitro
Istruzioni per l'uso
Data di scadenza
Test per kit (contenuto)
Conservare in un luogo asciutto
Numero del lotto
Rappresentante autorizzato
Conservare al riparo dal sole
Produttore
Non riutilizzare (monouso)
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
Conservare tra 4 ~ 30 °C
Marchio CE
Numero di prodotto a catalogo
Attenzione, seguire le istruzioni per l'uso
H317: Attenzione! Il componente liquido (soluzione di estrazione) può causare reazioni cutanee allergiche.
Produttore:
Xiamen Boson Biotech Co., Ltd.
90-94 Tianfeng Road, Jimei North Industrial Park, Xiamen, Fujian, 361021, P.R.China